微生物高倍显微镜的标本采集必须经过一定的提前准备全过程，才能在显微镜下产生清晰的图像。在出口照明灯和散射照明灯中，标本采集的电子光学规定有很大的区别。出口照明灯具的诽谤是由标本采集的折射光产生的;相反，在进口照明灯具中，保护是由散射光产生的。在这种情况下，折射光不仅不利于图像的产生，而且会降低图像的图像质量。
对于入射角观察的标本采集，其准备工作非常简单，只是将标本采集的表面清理干净，用激光将其切割成一小块，尺寸适中。用散射光观察的标本采集必须有一定的吸光差距，才能在显微镜下观察。因此，标本采集必须经历一系列复杂的解决方案和整个制作过程，这种制作技术是普遍的
常说生物显微镜技术。
从电子光学的角度来看，采集散射光观察光学显微镜样本有以下规定：
(1)适度薄厚。这种薄厚度在良好的光学电子系统中可以达到尽可能高的分辨率，并且与该系统软件的场探相一致。
(2)清晰度充足。
(3)在消化吸收差异上创造足够的差距。
事实上，所有的分子生物原料都是按照石措包埋、切片(或玻璃片)、粘贴、溶解蜡、完全透明等全过程，在厚度和清晰度上符合规定的标本可以收集，然后根据着色过程得到一定的差距。
分子生物学和医学组织切片一般用于散射生物显微镜，其厚度一般为3-7-7μm。在这一薄厚范畴中，应使用高倍物镜(例如10×)观察时，场地深度全部切成薄片，厚度完全充足;应用高信物镜(如100×)观察时，场深只是这片薄片厚度的一小部分(图16.8)，不断从上到下移动，细调可以得到切片的整体印象。因而，5—7μm厚的基本切片可以感觉到是在低变大倍率和高变大倍率的理想化状态之间的调合，两者都很好的考虑到了到来的深度和分辨率。此外，由于各种原因，这种混合的厚度也考虑了具体工作的许多规定。第一个物体的微小结构并不总是第一个;其次是太薄(1-2μm)微生物标本采集中的立体关联在切片中是看不到的;此外，当应用8-10时μm或者在切割较厚的薄片时，除了在分辨率上可以发现的损伤外，还会导致微生物标本采集中不同层次的重合。
固定、埋、切片、溶解蜡、完全透明等解决后，动植物原料标本采集足够薄、完全透明，但差距不大，这种差距的关键来自映射和透射。显然，这种标本采集的差距远远不理想。然而，这可以根据减少映射的实际效果来覆盖它“消化吸收化学物质”并根据消化吸收的差异扩大差距。标本采集与周围区域之间的映射可以根据澳大利亚树木或其他人工密封材料中标本采集和密封的方式减少。在所有这些密封材料蒸发或聚集硬化后，其折射率接近固定或干燥动物和植物机构的主要成分。在大多数动植物机构中，这个标记值为1.5l1.54。另外，这种方法还可以去除盖玻片下反射面引起的闪光。
它已经在新世纪中使用了一个多世纪，最有效的方法是给生物显微镜标本产生良好的差距。一般来说，没有颜色的微生物标本的收集，特别是当放置在类似于微生物标本收集的折射率距。在着色标本采集中，图像差距的扩大是基于染料的选择性。着色和未着色标本采集之间存在很大差异。
微生物切片通常粘在26×76mm标准尺寸和1.1—1.在3毫米厚的切割件上，切割件的双面应为平行平面图。关于厚部件厚度的规定不是很严格，但当其厚度超过一些高度修正水平集光器的自由工作间距时，对于聚焦点光源及其在物体平面图上产生愿望光源图像越来越重要。对于这种情况，厚度为0.9—1.0Mm裁装片比较合适。关于盖玻片的第三章已经说过了，这里已经不再重复了。
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