显微镜大集合

　　普通光学显微镜由三部分构成，即①照明系统，包括光源和聚光器;②光学放大系统，由物镜和目镜组成，是显微镜的主体，为了消除色差，目镜和物镜都由复杂的透镜构成;③机械装置，用于固定材料和观察方便。一般显微镜设计的最大放大倍数为1000倍

　　荧光显微镜

　　细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光;另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。

　　激光共聚焦扫描显微镜

　　激光共聚焦扫描显微镜，是用激光作扫描光源，逐点、逐行、逐面快速扫描成像，扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。由于激光束的波长较短，光束很细，所以共焦激光扫描显微镜有较高的分辨力，大约是普通光学显微镜的 3 倍。激光共聚焦扫描显微镜既可以用于观察细胞形态，也可以用于细胞内生化成分的定量分析、光密度统计以及细胞形态的测量。

　　暗视野显微镜

　　暗视野显微镜的聚光镜中央有挡光片，使照明光线不直接进入物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的。利用这种显微镜能见到小至4~200纳米的微粒子，分辨率可比普通显微镜高50倍。

　　偏光显微镜

　　偏光显微镜用于检测具有双折射性的物质，如纤维丝、纺锤体、胶原、染色体等。

　　微分干涉差显微镜

　　1952 年，Nomarski 在相差显微镜原理的基 础上发明了微分干涉差显微镜(DIC显微镜)，又称 Nomarski 相差显微镜，其优点是能显示结构的三维立体投影影像。DIC 显微镜使细胞的结构，特别是一些较大的细胞结构，如叶绿体、线粒体等，立体感特别强，适合于显微操作。目前像基因注入、核移植、转基因等的显微操作常在这种显微镜下进行。

　　相差显微镜

　　这种显微镜最大的特点是可以观察未经染色的标本和活细胞。相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。